Nieuwe verordening persoonlijke beschermingsmiddelen

Persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) zijn gericht op het beschermen van de gebruikers van deze producten om het risico op (blijvend) letsel te verminderen. De Europese Unie (EU) heeft richtlijnen opgesteld om hoge kwaliteit van persoonlijke beschermingsmiddelen (Personal protective equipment, PPE) te waarborgen.  

Wijzigingen

De nieuwe verordening is afgestemd op het nieuwe wetgevende kaderbeleid. In de Verordening zijn onder meer wijzigingen in de essentiële gezondheids- en veiligheidseisen gedaan en zijn enkele definities aangepast. Aan de risicocategorieën zijn schadelijke biologische agentia en ruimten met verlaagd zuurstofgehalte in risicocategorie III toegevoegd. Ook zijn in de Verordening de conformiteitsbeoordelingsprocedures aangepast en de verplichtingen ten aanzien van documentatie verduidelijkt.

Meer informatie

Enkele onderdelen van de Verordening voor het aanmelden van conformiteitsbeoordelingsinstanties zijn reeds sinds 21 oktober 2016 van kracht. Om in aanmerking te komen voor een aanmelding als conformiteitsbeoordelingsinstantie voor de Verordening dient u zich te wenden tot het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.
Meer informatie over de Verordening is te vinden op de website van de Europese Commissie en in het FAQ-document dat daar te vinden is. De Verordening is te lezen in meerdere talen, waaronder Nederlands.

Het verschil tussen een richtlijn en een verordening

Een verordening heeft een algemene strekking. Zij is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.
Een richtlijn is verbindend ten aanzien van het te bereiken resultaat voor elke lidstaat waarvoor zij bestemd is, doch aan de nationale instanties wordt de bevoegdheid gelaten vorm en middelen te kiezen.
Maw: een richtlijn is een opdracht aan de staten om hun wetten aan te passen zodat het in de richtlijn gestelde doel bereikt wordt, een verordening is een regel waaraan de staten zich moeten houden.

Bron: Europese Commissie