Enkele andere productielocaties staan voorlopig onder verscherpt toezicht.
De problemen zijn sinds 2015 bekend. Philips heeft sindsdien verbeteringen doorgevoerd, maar die zijn volgens de FDA niet afdoende.
Philips denkt zijn fabrieken in de loop van 2018 ‘FDA-proof’ te hebben. Pas dan mag de productie weer worden opgevat.
Reeds geleverde defibrillatoren hoeven niet te worden teruggeroepen.
De ingreep kost het bedrijf ongeveer twintig miljoen euro is het komende kwartaal; zestig miljoen over 2018.
Megaohmmeters op batterijen. Het aanbod werkplaatsuitrusting van TME omvat onder meer professionele apparaten van Fluke.…
De HCX oliepeilglazen van Elesa+Ganter bieden een geavanceerde oplossing voor industrieel onderhoud en productie. Deze…
Een kleinschalig en compact apparaat, Fuze, gebouwd door de Amerikaanse startup Zap Energy heeft plasma…
Al 15 jaar is het Festo Bionic Learning Network gefascineerd door vliegen. Het team heeft…
Kwantummechanische verschijnselen zoals radioactief verval, of algemener: ‘tunnelen’, vertonen intrigerende wiskundige patronen. Twee onderzoekers aan…
Een nieuwe ultragevoelige glasvezelsensor kan deeltjes met een diameter tot 50 nanometer detecteren. In de…